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木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

簡(jiǎn)要描述：木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用多種測(cè)量方法進(jìn)行定值，定值方法為電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）、火焰原子吸收光譜法（AAS）、原子熒光光譜法（AFS）。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

• 產(chǎn)品型號(hào)：RMX-M001~RMX-M002
• 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
• 更新時(shí)間：2025-10-17
• 訪  問(wèn)  量：1792
• 產(chǎn)品價(jià)格：1080

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木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要根據(jù)木頭中重金屬總含量的檢測(cè)及日常樣品的含量的要求而研制，可作為相關(guān)分析測(cè)試中方法精密度評(píng)價(jià)以及分析過(guò)程質(zhì)量控制等。

一. 樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用木屑作為基體，將木屑經(jīng)粉碎過(guò)篩后，按照配比稱(chēng)量已過(guò)篩木粉原料、擴(kuò)散劑、目標(biāo)物質(zhì)儲(chǔ)備液及去離子水加入高速混合機(jī)中升溫混合。干燥后將其混勻。將樣品在潔凈室分裝于玻璃瓶中避光保存。

二. 特性量值及不確定度

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評(píng)定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察

參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)的技術(shù)規(guī)范要求，隨機(jī)抽取分裝后的樣品，采用電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)，規(guī)定最小取樣量為0.2g。結(jié)果表明，該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶。  

四. 溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用多種測(cè)量方法進(jìn)行定值，定值方法為電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）、火焰原子吸收光譜法（AAS）、原子熒光光譜法（AFS）。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

五. 包裝、儲(chǔ)存及使用

木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以玻璃瓶封裝，每套3瓶（包含1個(gè)空白水平和2個(gè)濃度水平），每瓶10g，在避光、清潔、室溫處保存；打開(kāi)和使用過(guò)程中嚴(yán)格防止玷污。規(guī)定最小取樣量為0.2g，使用時(shí)請(qǐng)不要低于該取樣量。